Découverte :
Donnée indisponible.
Voies de synthèse :
L'Acétoïne est synthétisée par une oxydation partielle du 2,3-butanediol.
Précurseurs de synthèse :
L'Acétoïne n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Isoméries :
L'Acétoïne possède un carbone asymétrique. Ses deux énantiomères (R) et (S) ont une odeur similaire. En parfumerie, c'est le mélange racémique de cette molécule qui est utilisé.
L'Acétate d'Ethyle est un isomère de constitution de l'Acétoïne. Ces deux molécules ont cependant une odeur très différente, tant l'Acétate d'Ethyle à une odeur de solvant et plus fruitée.
Présence dans la nature :
L'Acétoïne peut être obtenu suite à la fermentation de mélasse, parmi d'autres produits.
Commentaires :