Découverte :
Donnée indisponible.
Voies de synthèse :
L'Aldéhyde C11 Undécylénique, comme les autres aldéhydes aliphatiques, peut être synthétisé par réaction d'halogénures (chlorure par exemple) d'undécylényl avec du diméthyl sulfoxyde (DMSO), suivi d'un traitement basique au bicarbonate de sodium. D'autres voies de synthèse existent telles qu'une réduction de Rosenmund à partir de l'acide undécylénique, utilisant un chlorure d'acide.
Précurseurs de synthèse :
L'Aldéhyde C11 Undécylénique peut former une base de Schiff par réaction avec l'Anthranilate de Méthyle ou l'Indole par exemple. Il peut aussi servir à une condensation avec un autre aldéhyde ou une cétone pour former l'alcène souhaité.
Isoméries :
L'Ethyl Linalol est un isomère de constitution de l'Aldéhyde C11 Undécylénique. Son odeur en est cependant nettement plus florale-fraiche et moins zestée.
Présence dans la nature :
L'Aldéhyde C11 Undécylénique a été identifié comme présent en trace dans la Coriandre Feuilles HE, mais ne fait pas l'objet d'une extraction à l'état naturel.
Commentaires :