ScenTree, la nouvelle encyclopédie des ingrédients de parfum.

Exploring the branches of scent

Cette interface est interactive !

Zoomer à l'intérieur de la classification pour découvrir ses mille facettes !
Cliquer sur le nom d'un ingrédient ou d'un descripteur pour en savoir plus sur celui-ci !

Notre site internet utilise des cookies à des fins de statistiques, de performances et de sécurité. Ces données anonymes nous permettent de vous offrir une expérience de navigation optimale. Vous pouvez toutefois désactiver les cookies dans les paramètres de votre navigateur.

Crédits photo: ScenTree SAS

N° CAS :

124-13-0

N° EINECS :

204-683-8

N° FEMA :

2797

N° JECFA :

98

N° FLAVIS :

05.009

Tenue :

Tête

Aspect :

Liquide incolore

Gamme de prix :

€€

Stabilité :

Les aldéhydes forment des diéthylacétals en eau de toilette, sans grand impact olfactif.

Densité :

0,822

Formule Brute :

C₈H₁₆O

Masse Molaire :

128,21 g/mol

Point Eclair :

52°C

Log P :

2,9

Point de Fusion :

14°C

Point d'ébullition :

170°C

Seuil de détection :

0,6276 ng/l

Crédits photo: ScenTree SAS

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

L'Aldéhyde C8 est un aldéhyde aliphatique. Comme les autres aldéhydes, il peut être synthétisé par réaction d'halogénures (chlorure par exemple) d'octyl avec du diméthyl sulfoxyde (DMSO), suivi d'un traitement basique au bicarbonate de sodium. D'autres voies de synthèse existent telles qu'une réduction de Rosenmund à partir de l'acide octylique, utilisant un chlorure d'acide.

Précurseurs de synthèse :

L'Aldéhyde C8 peut former une base de Schiff par réaction avec l'Anthranilate de Méthyle ou l'Indole par exemple. Il peut aussi servir à une condensation avec un autre aldéhyde ou une cétone pour former l'alcène souhaité.

Isoméries :

L'1,3 Octènol et la Méthyl Hexyl Cétone sont des isomères de constitution de l'Aldéhyde C8. Cependant, leur odeur est très différente, tant ils sont plus terreux et réminiscents du champignon.

Présence dans la nature :

L'Aldéhyde C8 est présent à l'état naturel dans plusieurs agrumes comme la Bergamote HE ou l'Orange Douce HE, dont il peut être extrait.

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Pour en savoir d'avantage sur les allergènes en parfumerie, consultez notre article sur les allergènes

IFRA :

Ingrédient non réglementé

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration

En contact avec la peau	Sans contact avec la peau
Produits non rincés	Produits rincés

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée

Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
Pour connaitre les spécificités de chaque catégorie et les ingrédients interdits par l'IFRA, consultez notre article sur l'IFRA
ScenTree est seul responsable des informations fournies ici.

Utilisation :

L'Aldéhyde C8 est utilisé dans les accords floraux-aldéhydés, les reproductions d'agrumes et des notes de tête en général pour la note métallique caractéristique des aldéhydes. Booster d'attaque.

Autres noms :

Octanal, caprylic aldehyde, octaldehyde, oktanal

Commentaires et anecdotes :

L'Aldéhyde C8, contrairement à l'Aldéhyde C7, possède une note aldéhydée franche. En comparaison avec l'Aldéhyde C9, ce dernier présente des facettes plus zestées et fraiches. L'Aldéhyde C8 est plus neutre.

Cat.1	Cat.2	Cat.3	Cat.4	Cat.5A	Cat.5B	Cat.5C	Cat.5D	Cat.6

Cat.7A	Cat.7B	Cat.8	Cat.9	Cat.10A	Cat.10B	Cat.11A	Cat.11B	Cat.12

Exploring the branches of scent

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

Précurseurs de synthèse :

L'Aldéhyde C8 peut former une base de Schiff par réaction avec l'Anthranilate de Méthyle ou l'Indole par exemple. Il peut aussi servir à une condensation avec un autre aldéhyde ou une cétone pour former l'alcène souhaité.

Isoméries :

L'1,3 Octènol et la Méthyl Hexyl Cétone sont des isomères de constitution de l'Aldéhyde C8. Cependant, leur odeur est très différente, tant ils sont plus terreux et réminiscents du champignon.

Présence dans la nature :

L'Aldéhyde C8 est présent à l'état naturel dans plusieurs agrumes comme la Bergamote HE ou l'Orange Douce HE, dont il peut être extrait.

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Annexe I :

Type de restriction :

Cause de la restriction :

Amendement :

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :

Annexe I :

Type de restriction :

Cause de la restriction :

Amendement :

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :