ScenTree, la nouvelle encyclopédie des ingrédients de parfum.

Exploring the branches of scent

Cette interface est interactive !

Zoomer à l'intérieur de la classification pour découvrir ses mille facettes !
Cliquer sur le nom d'un ingrédient ou d'un descripteur pour en savoir plus sur celui-ci !

Notre site internet utilise des cookies à des fins de statistiques, de performances et de sécurité. Ces données anonymes nous permettent de vous offrir une expérience de navigation optimale. Vous pouvez toutefois désactiver les cookies dans les paramètres de votre navigateur.

Crédits photo: ScenTree SAS

N° CAS :

54830-99-8

N° EINECS :

259-367-2

N° FEMA :

Donnée indisponible.

N° JECFA :

Donnée indisponible.

N° FLAVIS :

Donnée indisponible.

Tenue :

Fond

Aspect :

Liquide incolore

Gamme de prix :

€

Stabilité :

Les esters sont susceptibles de former leur acide correspondant en stabilité, sous l'effet de la chaleur.

Densité :

1,07

Formule Brute :

C₁₂H₁₆O₂

Masse Molaire :

192,26 g/mol

Point Eclair :

111°C

Log P :

3,9

Point de Fusion :

Donnée indisponible.

Point d'ébullition :

247°C

Seuil de détection :

Donnée indisponible.

Crédits photo: ScenTree SAS

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

Le Cyclacet est obtenu par réaction d'addition entre l'Acide Acétique et le dicyclopentadiène, en présence d'un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique concentré. Cette réaction donne naissance à un mélange de deux isomères de position, qui ne sont pas séparés.

Précurseurs de synthèse :

Le Cyclacet n'est pas utilisé pour la synthèse d'un autre composé utilisé en parfumerie.

Isoméries :

Le Cyclacet est composé de deux isomères, formés lors de sa synthèse. Leur odeur n'étant pas significativement différente (l'un des deux isomères est néanmoins plus boisé et conifère), ces deux molécules sont gardées en mélange racémique (dans les mêmes proportions) dans le produit.

Présence dans la nature :

Le Cyclacet n'est pas présent dans un quelconque extrait naturel. Il ne peut donc pas être extrait.

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Pour en savoir d'avantage sur les allergènes en parfumerie, consultez notre article sur les allergènes

IFRA :

Ingrédient non réglementé

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration
Benzyl alcohol	100-51-6	0,1
Cyclopentadecanolide	106-02-5	1,6

Cat.1	Cat.2	Cat.3	Cat.4	Cat.5	Cat.6	Cat.7	Cat.8	Cat.9	Cat.10	Cat.11
0,003 %	0,004 %	0,01 %	0,01 %	0,01 %	0,08 %	0,008 %	0,01 %	0,01 %	0,01 %	Non restreint

En contact avec la peau	Sans contact avec la peau
Produits non rincés	Produits rincés
0,8 %	X	X

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration
Benzyl alcohol	100-51-6	0,1
Cyclopentadecanolide	106-02-5	1,6

Cat.1	Cat.2	Cat.3	Cat.4	Cat.5A	Cat.5B	Cat.5C	Cat.5D	Cat.6
0,8 %	0,8 %	0,8 %	0,8 %	0,8 %	0,8 %	0,8 %	0,8 %	0,8 %
Cat.7A	Cat.7B	Cat.8	Cat.9	Cat.10A	Cat.10B	Cat.11A	Cat.11B	Cat.12
Non restreint	0,8 %	0,8 %	Non restreint	Non restreint	0,8 %	Non restreint	0,8 %	Non restreint

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée

Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
Pour connaitre les spécificités de chaque catégorie et les ingrédients interdits par l'IFRA, consultez notre article sur l'IFRA
ScenTree est seul responsable des informations fournies ici.

Utilisation :

Le Cyclacet est souvent utilisé dans des bases de savon, détergent et désodorisant pour sa stabilité, et pour apporter une note verte et aromatique assez fonctionnelle.

Autres noms :

Acétate de verdyl, verdyl acetate, herbaflorat, jasmacyclene, greenenyl acetate, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-methano-1H-indenyl acetate, acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-methano-1H-indenyl, tricyclo(5.2.1.02,6)dec-3-enyl acetate, acétate de tricyclo(5.2.1.02,6)dec-3-enyl

Commentaires et anecdotes :

Les deux cycles imbriqués dans la structure moléculaire du Cyclacet sont souvent caractéristiques d'une note boisée. C'est le cas par exemple pour le Mysore Acétate, dont la fonction ester est située de l'autre côté des deux cycles. La facette boisée est tout de même moins évidente dans le Cyclacet.

Exploring the branches of scent

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

Le Cyclacet est obtenu par réaction d'addition entre l'Acide Acétique et le dicyclopentadiène, en présence d'un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique concentré. Cette réaction donne naissance à un mélange de deux isomères de position, qui ne sont pas séparés.

Précurseurs de synthèse :

Le Cyclacet n'est pas utilisé pour la synthèse d'un autre composé utilisé en parfumerie.

Isoméries :

Le Cyclacet est composé de deux isomères, formés lors de sa synthèse. Leur odeur n'étant pas significativement différente (l'un des deux isomères est néanmoins plus boisé et conifère), ces deux molécules sont gardées en mélange racémique (dans les mêmes proportions) dans le produit.

Présence dans la nature :

Le Cyclacet n'est pas présent dans un quelconque extrait naturel. Il ne peut donc pas être extrait.

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Annexe I :

Type de restriction :

RESTRICTION NON QRA

Cause de la restriction :

PHOTOTOXICITY

Amendement :

48

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :

Annexe I :

Type de restriction :

Cause de la restriction :

PHOTOTOXICITY

Amendement :

49

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :