ScenTree, la nouvelle encyclopédie des ingrédients de parfum.

Exploring the branches of scent

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Crédits photo: ScenTree SAS

N° CAS :

18479-58-8

N° EINECS :

242-362-4

N° FEMA :

Donnée indisponible.

N° JECFA :

Donnée indisponible.

N° FLAVIS :

02.144

Tenue :

Coeur

Aspect :

Liquide incolore

Gamme de prix :

€€

Stabilité :

Les terpènes ont tendance à polymériser par oxydation.

Densité :

0,784

Formule Brute :

C₁₀H₂₀O

Masse Molaire :

156,27 g/mol

Point Eclair :

77°C

Log P :

3,25

Point de Fusion :

Donnée indisponible.

Point d'ébullition :

196°C

Seuil de détection :

Donnée indisponible.

Crédits photo: ScenTree SAS

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

La synthèse du Dihydromyrcénol part du cis-pinane, qui est pyrolysé pour donner un produit intermédiaire appelé le Citronellene. Pour obtenir le Dihydromyrcénol, le procédé peut prendre trois formes. La première est la mise en contact d'acide chlorhydrique avec le Citronellene, puis une hydrolyse. La deuxième est l'addition d'acide formique pour faire une saponification sur le Formate de Dihydromyrcenyl obtenu. La dernière est une hydrolyse acide directe, en présence d'acide sulfurique.

Précurseurs de synthèse :

Le Dihydromyrcénol sert d'intermédiaire à la synthèse du Tétrahydromyrcénol et de réactif dans la synthèse de l'Acétate de Dihydromyrcényle et d'autres esters de cet alcool.

Isoméries :

Le Dihydromyrcénol possède un carbone asymétrique. C'est néanmoins le mélange racémique des deux énantiomères qui est utilisé en parfumerie. Le Citronellol et le Rosalava® sont des isomères de constitution du Dihydromyrcénol. Tous deux ont aussi une odeur florale-rosée, plus citronnée pour le Citronellol et plus affirmée pour le Rosalva®.

Présence dans la nature :

Le Dihydromyrcénol est très peu présent dans la nature. C'est donc dans la majorité des cas la version synthétique qui est utilisée en parfumerie.

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Pour en savoir d'avantage sur les allergènes en parfumerie, consultez notre article sur les allergènes

IFRA :

Ingrédient non réglementé

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration
Geraniol	106-24-1	0,3
1-Octen-3-yl acetate	2442-10-6	0,06
l-Carvone	6485-40-1	67
Carvone	99-49-0	0,1
l-Carvone	6485-40-1	0,25
Benzyl benzoate	120-51-4	0,45
Geraniol	106-24-1	1,5
Geraniol	106-24-1	0,4

En contact avec la peau	Sans contact avec la peau
Produits non rincés	Produits rincés

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration
Geraniol	106-24-1	0,3
d,l-Carvone	99-49-0	0,4
Safrole	94-59-7	80
beta-Thujone	471-15-8	8
alpha-Thujone	546-80-5	25
Thujone	76231-76-0; 1125-12-8	33
1-Octen-3-yl acetate	2442-10-6	0,06
l-Carvone	6485-40-1	67
d,l-Carvone	99-49-0	0,1
l-Carvone	6485-40-1	0,25
Geraniol	106-24-1	0,8
Benzyl benzoate	120-51-4	1,2
Geraniol	106-24-1	0,4

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée

Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
Pour connaitre les spécificités de chaque catégorie et les ingrédients interdits par l'IFRA, consultez notre article sur l'IFRA
ScenTree est seul responsable des informations fournies ici.

Utilisation :

Le Dihydromyrcénol est utilisé dans les accords zestés et fougères, et pour donner une nuance fraiche aux notes fruitées.

Autres noms :

2,6-dimethyloct-7-en-2-ol, DHM, dihydro myrcenol, dihydromyrcenate, 2,6-dimethyloct-7-enol, floralym, lymolene, myrcetol

Commentaires et anecdotes :

En comparaison au Diméthyl Benzyl Carbinol et au Dimétol®, le Dihydromyrcénol possède une note plus zestée, réminiscente de nombreux parfums masculins.

Cat.1	Cat.2	Cat.3	Cat.4	Cat.5A	Cat.5B	Cat.5C	Cat.5D	Cat.6

Cat.7A	Cat.7B	Cat.8	Cat.9	Cat.10A	Cat.10B	Cat.11A	Cat.11B	Cat.12

Exploring the branches of scent

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

Précurseurs de synthèse :

Le Dihydromyrcénol sert d'intermédiaire à la synthèse du Tétrahydromyrcénol et de réactif dans la synthèse de l'Acétate de Dihydromyrcényle et d'autres esters de cet alcool.

Isoméries :

Présence dans la nature :

Le Dihydromyrcénol est très peu présent dans la nature. C'est donc dans la majorité des cas la version synthétique qui est utilisée en parfumerie.

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Annexe I :

Type de restriction :

Cause de la restriction :

Amendement :

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :

Annexe I :

Type de restriction :

Cause de la restriction :

Amendement :

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :