ScenTree, la nouvelle encyclopédie des ingrédients de parfum.

Exploring the branches of scent

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Crédits photo: ScenTree SAS

N° CAS :

67801-20-1

N° EINECS :

267-140-4

N° FEMA :

4775

N° JECFA :

2220

N° FLAVIS :

Donnée indisponible.

Tenue :

Fond

Aspect :

Liquide incolore

Gamme de prix :

€€

Stabilité :

Stable en eau de toilette et dans des bases diverses, hors bases très acides (détergents, déodorants) et très basiques (détergents, javel)

Densité :

0,9

Formule Brute :

C₁₄H₂₄O

Masse Molaire :

208,34 g/mol

Point Eclair :

108°C

Log P :

4,9

Point de Fusion :

<-50°C

Point d'ébullition :

283°C

Seuil de détection :

Donnée indisponible.

Crédits photo: ScenTree SAS

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

L'Ebanol® peut être obtenu en trois étapes. La première est une condensation du Campholènaldéhyde avec la 2-butanone. L'intermédiaire obtenu est alors isomérisé en y ajoutant du tert-butylate de potassium dilué dans un solvant comme le diméthyl formamide. Le dernière étape est une réduction du produit obtenu par le tétrahydruroborate de sodium, amenant à l'obtention de quatre stéréosiomères (voir paragraphe ''Isomérie '').

Précurseurs de synthèse :

L'Ebanol® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Isoméries :

L'Ebanol® est un mélange de quatre principaux diastéréosiomères. Ceux-ci appraissent lors de la synthèse du composé et sont dûs à la présence de trois carbones asymériques et une double liaison susceptible de donner naissance à des stéréosiomères. Parmi ces isomères, on compte le trans-(E)-Ebanol® et le cis-(Z)-Ebanol®. C'est donc un mélange de ces isomères qui est utilisé en parfumerie.

Présence dans la nature :

L'Ebanol® n'est pas présent dans la nature. Il ne peut donc pas être extrait d'une quelconque plante.

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Pour en savoir d'avantage sur les allergènes en parfumerie, consultez notre article sur les allergènes

IFRA :

Ingrédient non réglementé

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration
Geraniol	106-24-1	0,7

Cat.1	Cat.2	Cat.3	Cat.4	Cat.5	Cat.6	Cat.7	Cat.8	Cat.9	Cat.10	Cat.11
0,16 %	0,2 %	0,83 %	2,49 %	1,31 %	3,99 %	0,42 %	2 %	5 %	2,5 %	Non restreint

En contact avec la peau	Sans contact avec la peau
Produits non rincés	Produits rincés

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration
Geraniol	106-24-1	0,7
alpha-Cedrene	469-61-4	0,05
Farnesol	4602-84-0	11
alpha-Cedrene	469-61-4	0,2

Cat.1	Cat.2	Cat.3	Cat.4	Cat.5A	Cat.5B	Cat.5C	Cat.5D	Cat.6
0,00016 %	0,13 %	0,4 %	2,4 %	0,6 %	0,52 %	0,6 %	0,17 %	0,00016 %
Cat.7A	Cat.7B	Cat.8	Cat.9	Cat.10A	Cat.10B	Cat.11A	Cat.11B	Cat.12
0,87 %	0,87 %	0,17 %	2,2 %	2,2 %	4,4 %	0,17 %	0,17 %	Non restreint

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée

Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
Pour connaitre les spécificités de chaque catégorie et les ingrédients interdits par l'IFRA, consultez notre article sur l'IFRA
ScenTree est seul responsable des informations fournies ici.

Utilisation :

L'Ebanol® est utilisé pour apporter du volume et de l'élégance aux accords boisés, et un effet caractéristique, diffusif, de bois de santal. Il apporte une grande tenue à ses parfums.

Autres noms :

matsunol, 3-methyl-5-(2,2,3-trimethyl-1-cyclopent-3-enyl)pent-4-en-2-ol, 3-methyl-5-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-4-penten-2-ol, mohanol, muscosandrol, prabanol, sandal pentenol

Commentaires et anecdotes :

La structure de l'Ebanol® rappelle fortement celle du Sandalore®. Le Sandalore® ne possède simplement pas la double liaison carbone-carbone qui mène l'Ebanol® à être un mélange d'isomères. Le thème olfactif des molécules empruntant ce modèle de structure est globalement le même : Le Bacdanol®, le Polysantol® et le Javanol® ont tous les trois aussi des notes de bois de santal.

Exploring the branches of scent

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

Précurseurs de synthèse :

L'Ebanol® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Isoméries :

Présence dans la nature :

L'Ebanol® n'est pas présent dans la nature. Il ne peut donc pas être extrait d'une quelconque plante.

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Annexe I :

Type de restriction :

RESTRICTION QRA

Cause de la restriction :

DERMAL SENSITIZATION

Amendement :

48

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :

Annexe I :

Type de restriction :

Cause de la restriction :

DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY

Amendement :

49

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :