Découverte :
Découvert en 1990 par les chimistes Giersch et Schulte-Este.
Voies de synthèse :
Donnée indisponible.
Précurseurs de synthèse :
L'Helvétolide® peut servir à la synthèse de la Romandolide®, qui est plus puissante. Cette synthèse consiste à remplacer le groupement diméthyl de la fonction éther de l'Helvéolide® par une fonction carbonyle, formant un ester.
Isoméries :
L'Helvétolide® utilisé en parfumerie est un mélange de deux isomères, dûs à la présence de deux carbones asymétriques dans la molécule. L'un est l'Helvétolide® dextrogyre (+), moins floral mais plus musqué que l'autre isomère. C'est pourquoi il est souvent préféré à l'autre isomère, et parfois utilisé seul, isolé de l'isomère lévogyre.
Présence dans la nature :
L'Helvétolide® n'existe pas à l'état naturel. Il ne peut donc pas être extrait d'un végétal.
Commentaires :