ScenTree, la nouvelle encyclopédie des ingrédients de parfum.

Exploring the branches of scent

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Crédits photo: ScenTree SAS

N° CAS :

115-95-7

N° EINECS :

204-116-4

N° FEMA :

2636

N° JECFA :

359

N° FLAVIS :

09.013

Tenue :

Coeur

Aspect :

Liquide incolore

Gamme de prix :

€

Stabilité :

Les acétates sont susceptibles de former de l'acide acétique en stabilité. L'Acétate de Linalyl est le plus instable des acétates.

Densité :

0,901

Formule Brute :

C₁₂H₂₀O₂

Masse Molaire :

196,29 g/mol

Point Eclair :

94°C

Log P :

3,93

Point de Fusion :

Donnée indisponible.

Point d'ébullition :

220°C

Seuil de détection :

1 ppm (0,0001%)

Crédits photo: ScenTree SAS

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

L'Acétate de Linalyle est obtenu synthétiquement par une réaction d'estérification entre le Linalol et l'acide acétique ou l'anhydride acétique, en milieu acide. Le Linalol est lui-même synthétisé en deux étapes à partir du Myrcène. L'Acétate de Linalyle peut être synthétisé lui aussi en deux étapes à partir du Myrcène, en y effectuant une addition d'acide chlorhydrique, catalysée par du chlorure de cuivre II. La seconde étape consiste à fair réagir l'acide acétique sur le produit intermédiaire obtenu, en présence d'acétate de sodium et de dichlorométhane.

Précurseurs de synthèse :

L'Acétate de Linalyle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Isoméries :

L'Acétate de Linalyle utilisé en parfumerie est un mélange racémique de ses deux énantiomères (R) et (S). Tous deux ont une odeur proche. L'Acétate de Géranyle, l'Acétate de Néryle, l'Acétate de Terpényle et l'Acétate d'Isobornyle ont des isomères de constitution de l'Acétate de Linalyle. Cependant, les deux premiers sont réminiscents de la poire et de la rose, l'Acétate d'Isobornyle est réminscent du pin, et l'Acétate de Terpényle possède aussi une odeur de Bergamote HE, mais plus fruitée-bonbon.

Présence dans la nature :

L'Acétate de Linalyle est le composant majoritaire de la Bergamote HE, tant il y est présent à 30 à 40% environ. Ainsi, il peut en être isolé pour obtenir de l'Acétate de Linalyle naturel. Par ailleurs, une acétylation de la Lavande HE et du Petit Grain Bigarade HE peuvent permettre de les enrichir en Acétate de Linalyle, tant elles contiennent un fort taux de Linalol. On parle alors d'Acétate de Linalyle hémisynthétique. L'Acétate de Linalyle peut aussi en être retiré par distillation fractionnée pour en produire à l'état naturel.

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Pour en savoir d'avantage sur les allergènes en parfumerie, consultez notre article sur les allergènes

IFRA :

Ingrédient non réglementé

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration
Benzaldehyde	100-52-7	0,2

En contact avec la peau	Sans contact avec la peau
Produits non rincés	Produits rincés

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration
Benzaldehyde	100-52-7	0,2

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée

Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
Pour connaitre les spécificités de chaque catégorie et les ingrédients interdits par l'IFRA, consultez notre article sur l'IFRA
ScenTree est seul responsable des informations fournies ici.

Utilisation :

L'Acétate de Linalyle est utilisé dans les accords de bergamote et de lavande. Apport d'une fraicheur marquée dans les parfums chyprés (accompagné de patchouli, mousse de chêne et ciste entre autres) et ambrés (accompagné de notes balsamiques et vanillées).

Autres noms :

Linalyl Acetate, Acétate de 3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl, 3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl Acetate, bergamol, bergamiol, ester linalique de l'acide acetique, acetate de licareol

Commentaires et anecdotes :

En comparaison au Propionate de Linalyle, l'Acétate de Linalyle est plus représentatif de la Bergamote HE dans son aspect agreste et lavandé. Le seuil de détection de l'Acétate de Linalyle est relativement élevé, en comparaison à bien d'autres molécules utilisées dans les parfums.

Cat.1	Cat.2	Cat.3	Cat.4	Cat.5A	Cat.5B	Cat.5C	Cat.5D	Cat.6

Cat.7A	Cat.7B	Cat.8	Cat.9	Cat.10A	Cat.10B	Cat.11A	Cat.11B	Cat.12

Exploring the branches of scent

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

Précurseurs de synthèse :

L'Acétate de Linalyle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Isoméries :

Présence dans la nature :

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Annexe I :

Type de restriction :

Cause de la restriction :

Amendement :

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :

Annexe I :

Type de restriction :

Cause de la restriction :

Amendement :

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :