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Crédits photo: ScenTree SAS

N° CAS :

13877-91-3

N° EINECS :

237-641-2

N° FEMA :

3539

N° JECFA :

1338

N° FLAVIS :

01.018

Tenue :

Tête

Aspect :

Liquide incolore à ambré

Gamme de prix :

€€

Stabilité :

Les terpènes ont tendance à polymériser par oxydation.

Densité :

0,801

Formule Brute :

C₁₀H₁₆

Masse Molaire :

136,24 g/mol

Point Eclair :

56°C

Log P :

4,19

Point de Fusion :

Donnée indisponible.

Point d'ébullition :

66°C (à 17 hPa)

Seuil de détection :

Donnée indisponible.

Crédits photo: ScenTree SAS

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

L'Ocimène est un terpène obtenu par pyrolyse du Pinène-Alpha. Ce procédé consiste simplement à chauffer la molécule (à environ 200°C) pour qu'une liaison déterminée se casse, et former ainsi un nouveau composé.

Précurseurs de synthèse :

L'Ocimène peut servir à la synthèse d'autres terpènes par réaction de Diels Alder, ou peut être hydrogéné pour obtenir d'autres composés d'intérêt olfactif.

Isoméries :

L'Ocimène possède une double liaison responsable de l'existance de deux diastéréoisomères de la molécule. L'isomère cis est plus herbacé quand l'isomère trans est plus proche du champignon. Le mélange racémique est le plus utilisé en parfumerie. Un autre isomère appelé Allocimène existe et possède une odeur plus fraiche, herbacée et terpénique que le racémique de l'Ocimène classique. Le Limonène-D, le Myrcène, les Pinène et les Terpinène sont des isomères de constitution de l'Ocimène, et font partie des la famille des terpènes, mais ont une odeur bien différente de la note champignon de l'Ocimène.

Présence dans la nature :

L'Ocimène est présent dans de nombreux végétaux dont il peut être extrait. La Lavande HE est réputée pour son Ocimène, tant chaque espèce n'en a pas la même proportion. La lavande Matherone est une lavande clonale contenant 15% d'Ocimène. Elle est idéale pour isoler la molécule. Néanmoins, l'Ocimène de synthèse est le plus utilisé en parfumerie.

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Pour en savoir d'avantage sur les allergènes en parfumerie, consultez notre article sur les allergènes

IFRA :

Ingrédient non réglementé

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration

En contact avec la peau	Sans contact avec la peau
Produits non rincés	Produits rincés

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration
Farnesal	19317-11-4	0,5
Farnesol	4602-84-0	5

Cat.1	Cat.2	Cat.3	Cat.4	Cat.5A	Cat.5B	Cat.5C	Cat.5D	Cat.6
0,21 %	0,062 %	1,2 %	1,2 %	0,29 %	0,29 %	0,29 %	0,29 %	0,68 %
Cat.7A	Cat.7B	Cat.8	Cat.9	Cat.10A	Cat.10B	Cat.11A	Cat.11B	Cat.12
2,4 %	2,4 %	0,12 %	2,3 %	8,1 %	8,1 %	4,5 %	4,5 %	Non restreint

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée

Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
Pour connaitre les spécificités de chaque catégorie et les ingrédients interdits par l'IFRA, consultez notre article sur l'IFRA
ScenTree est seul responsable des informations fournies ici.

Utilisation :

L'Ocimène est utilisé dans tous types de parfums, pour des notes lavandées, florales-vertes (gardénia), champignon et fruitées-mangue.

Autres noms :

3,7-dimethylocta-1,3,6-triene, 3,7-dimethyl-1,3,6-octatriene

Commentaires et anecdotes :

En comparaison avec l'1,3 Octènol, l'Ocimène possède une note de champignon bien plus aromatique et verte.

Exploring the branches of scent

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

L'Ocimène est un terpène obtenu par pyrolyse du Pinène-Alpha. Ce procédé consiste simplement à chauffer la molécule (à environ 200°C) pour qu'une liaison déterminée se casse, et former ainsi un nouveau composé.

Précurseurs de synthèse :

L'Ocimène peut servir à la synthèse d'autres terpènes par réaction de Diels Alder, ou peut être hydrogéné pour obtenir d'autres composés d'intérêt olfactif.

Isoméries :

Présence dans la nature :

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Annexe I :

Type de restriction :

Cause de la restriction :

Amendement :

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :

Annexe I :

Type de restriction :

Cause de la restriction :

DERMAL SENSITIZATION

Amendement :

49

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :