ScenTree, la nouvelle encyclopédie des ingrédients de parfum.

Exploring the branches of scent

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Crédits photo: ScenTree SAS

N° CAS :

103-60-6

N° EINECS :

203-127-1

N° FEMA :

2873

N° JECFA :

1028

N° FLAVIS :

09.487

Tenue :

Tête/Coeur

Aspect :

Liquide incolore

Gamme de prix :

€

Stabilité :

Peut former de l'acide isobutyrique en stabilité, sous l'éffet de la chaleur.

Densité :

1,047

Formule Brute :

C₁₂H₁₆O₃

Masse Molaire :

208,26 g/mol

Point Eclair :

152°C

Log P :

3,2

Point de Fusion :

-10°C

Point d'ébullition :

275°C

Seuil de détection :

24,8837 ng/l

Crédits photo: ScenTree SAS

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

L'IsoButyrate de PhénoxyEthyle est synthétisé par une réaction d'estérification catalysée par un acide fort concentré, entre le 2-phenoxyethanol et l'acide isobutyrique.

Précurseurs de synthèse :

L'IsoButyrate de PhénoxyEthyle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Isoméries :

Le Salicylate d'Amyle est un isomère de constitution de l'IsoButyrate de PhénoxyEthyle. Son odeur est cependant plus jasminée et solaire.

Présence dans la nature :

L'IsoButyrate de PhénoxyEthyle n'est pas disponible à l'état naturel.

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Pour en savoir d'avantage sur les allergènes en parfumerie, consultez notre article sur les allergènes

IFRA :

Ingrédient non réglementé

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration

En contact avec la peau	Sans contact avec la peau
Produits non rincés	Produits rincés

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée

Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
Pour connaitre les spécificités de chaque catégorie et les ingrédients interdits par l'IFRA, consultez notre article sur l'IFRA
ScenTree est seul responsable des informations fournies ici.

Utilisation :

L'IsoButyrate de PhénoxyEthyle est utilisé pour travailler notamment des notes fruitées (fruits rouges ou tropicaux), permet de facetter les floraux. Intéressant pour des notes de thé ou des notes ambrées.

Autres noms :

Phénirate, Phenoxyethyl Isobutyrate, Isobutanoate de Phenoxyethyl, Phenoxyethyl Isobutanoate, 2-methylpropanoate de 2-(phenoxy)ethyl, monophenylether isobutyrate de l'ethylene glycol, 2-methylpropanoate de 2-phenoxyethyl

Commentaires et anecdotes :

L'IsoButyrate de PhénoxyEthyle est olfactivement proche de l'IsoButyrate de PhénylEthyl.

Cat.1	Cat.2	Cat.3	Cat.4	Cat.5A	Cat.5B	Cat.5C	Cat.5D	Cat.6

Cat.7A	Cat.7B	Cat.8	Cat.9	Cat.10A	Cat.10B	Cat.11A	Cat.11B	Cat.12

Exploring the branches of scent

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

L'IsoButyrate de PhénoxyEthyle est synthétisé par une réaction d'estérification catalysée par un acide fort concentré, entre le 2-phenoxyethanol et l'acide isobutyrique.

Précurseurs de synthèse :

L'IsoButyrate de PhénoxyEthyle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Isoméries :

Le Salicylate d'Amyle est un isomère de constitution de l'IsoButyrate de PhénoxyEthyle. Son odeur est cependant plus jasminée et solaire.

Présence dans la nature :

L'IsoButyrate de PhénoxyEthyle n'est pas disponible à l'état naturel.

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Annexe I :

Type de restriction :

Cause de la restriction :

Amendement :

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :

Annexe I :

Type de restriction :

Cause de la restriction :

Amendement :

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :