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Crédits photo: ScenTree SAS

N° CAS :

464-45-9 / 507-70-0

N° EINECS :

207-353-1

N° FEMA :

2157

N° JECFA :

1385

N° FLAVIS :

02.016

Tenue :

Tête

Aspect :

Solide blanc

Gamme de prix :

€€

Stabilité :

Les terpènes ont tendance à polymériser par oxydation. Dans le cas du Bornéol, ne possédant aucune double liaison, sa stabilité est satisfaisante.

Densité :

0,986

Formule Brute :

C₁₀H₁₈O

Masse Molaire :

154,25 g/mol

Point Eclair :

66°C

Log P :

Donnée indisponible,

Point de Fusion :

207°C

Point d'ébullition :

210°C

Seuil de détection :

140 ppb

Crédits photo: ScenTree SAS

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

La synthèse du Bornéol est faite à partir du Pinène-béta, par un réarrangement de Wagner-Meerwein, en mettant le Pinène en contact avec l'acide acétique. Ce dernier forme alors un acétate qui en est dérivé. S'en suit une hydrolyse basique à la potasse de ce composé, pour remplacer ce groupement acide par un groupement alcool, formant le Bornéol final (en parallèle, l'acétate de potassium formé est éliminé).

Précurseurs de synthèse :

Une oxydation du Bornéol permet d'obtenir du Camphre. A partir de ce Camphre, le Camphène s'obtient en le déshydratant par un traitement acide. Enfin, le Bornéol peut être estérifié en plusieurs esters, pour former de l'Acétate de Bornyl par exemple. Les esters de bornyl sont tout de même préparés différemment à échelle industrielle.

Isoméries :

La molécule appelée Bornéol est en réalité l'isomère lévogyre de cette molécule. L'isomère dextrogyre est appelé Isobornéol. L'odeur de l'Isobornéol est plus balsamique que celle du Bornéol. Les deux molécules s'utilisent dans les parfums pour les mêmes raisons. Par ailleurs, le Bornéol est isomère de constitution d'un autre terpène appelé Terpinéol, possédant une odeur bien plus florale-rosée et éthérée, évoquant les solvants.

Présence dans la nature :

Le Bornéol est présent dans divers composés naturels, dont la Lavande HE, les espèces de Pinacées et la Citronelle HE entre autres. La synthèse de ce composé est privilégiée à son extraction, tant elle n'est pas présente en quantité suffisante dans les huiles essentielles.

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Pour en savoir d'avantage sur les allergènes en parfumerie, consultez notre article sur les allergènes

IFRA :

Ingrédient non réglementé

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration
Geraniol	106-24-1	0,3

En contact avec la peau	Sans contact avec la peau
Produits non rincés	Produits rincés

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration
Geraniol	106-24-1	0,3
d,l-Carvone	99-49-0	0,4
Safrole	94-59-7	80
beta-Thujone	471-15-8	8
alpha-Thujone	546-80-5	25
Thujone	76231-76-0; 1125-12-8	33

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée

Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
Pour connaitre les spécificités de chaque catégorie et les ingrédients interdits par l'IFRA, consultez notre article sur l'IFRA
ScenTree est seul responsable des informations fournies ici.

Utilisation :

Le Bornéol est utilisé dans les reproductions de lavande et de lavandin, dans les notes terpéniques et de conifère pour apporter du montant et un effet froid en tête.

Autres noms :

Bornanol, (1S,4R,6R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-6-ol, camphanol, camphol, hydroxybornane, 1,7,7-trimetyl bicyclo(2.2.1)heptan-2-ol

Commentaires et anecdotes :

Le Bornéol est plus utilisé que le Camphre en parfumerie, pour un rendu olfactif relativement similaire. Le Bornéol est une matière première dite 'trigéminale'. Cela signifie qu'elle fait intervenir le nerf trijumeau, responsable d'une fonction motrice pour l'Homme, mais aussi d'une fonction sensitive. Dans le cas du Bornéol, la sensation ressentie à l'olfaction est une sensation de froid au niveau du nez.

Cat.1	Cat.2	Cat.3	Cat.4	Cat.5A	Cat.5B	Cat.5C	Cat.5D	Cat.6

Cat.7A	Cat.7B	Cat.8	Cat.9	Cat.10A	Cat.10B	Cat.11A	Cat.11B	Cat.12

Exploring the branches of scent

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

Précurseurs de synthèse :

Isoméries :

Présence dans la nature :

Le Bornéol est présent dans divers composés naturels, dont la Lavande HE, les espèces de Pinacées et la Citronelle HE entre autres. La synthèse de ce composé est privilégiée à son extraction, tant elle n'est pas présente en quantité suffisante dans les huiles essentielles.

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Annexe I :

Type de restriction :

Cause de la restriction :

Amendement :

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :

Annexe I :

Type de restriction :

Cause de la restriction :

Amendement :

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :