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Crédits photo: ScenTree SAS

N° CAS :

99-85-4

N° EINECS :

202-794-6

N° FEMA :

3559

N° JECFA :

1340

N° FLAVIS :

01.020

Tenue :

Tête

Aspect :

Liquide incolore

Gamme de prix :

€

Stabilité :

Les terpènes ont tendance à polymériser par oxydation. Très instable en bases fonctionnelles très basiques comme les savons. Son odeur n'y est pas perceptible.

Densité :

0,847

Formule Brute :

C₁₀H₁₆

Masse Molaire :

136,24 g/mol

Point Eclair :

56°C

Log P :

4,5

Point de Fusion :

-10°C

Point d'ébullition :

182°C

Seuil de détection :

Donnée indisponible.

Crédits photo: ScenTree SAS

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

Comme beaucoup de terpènes, la réaction permettant d'obtenir le Terpinène-Gamma est une réaction de Diels-Alder. Il s'agit de faire réagir une molécule appelée ''diène '' avec une autre appelée ''diénophile '' pour cycliser la molécule. Ici, l'Isoprène (diène) peut réagir avec le 3-méthylbutyne (diénophile). Ainsi, le Terpinène-Gamma résulte directement de cette réaction.

Précurseurs de synthèse :

Le Terpinène-Gamma peut servir à la synthèse d'autres terpènes et sesquiterpéniques, toujours par réaction de Diels-Alder. Il peut intervenir dans d'autres réactions diverses, comme une réaction d'hydrolyse. Sa structure permet d'ouvrir un large champs de réactions possibles.

Isoméries :

Le Terpinène-Gamma est l'isomère de nombreux autres terpènes, parmis lesquels on compte le Limonène-D, le Pinène-alpha et le Pinène-béta et Le Terpinène-Alpha. Ce dernier isomère possède une odeur assez proche du Terpinène-Gamma, bien qu'elle soit plus fidèle à la Limette HE, et légèrement moins terpénique.

Présence dans la nature :

Le Terpinène-Gamma est présent en grande quantité (autour de 20%) dans l'huile essentielle d'Ajowan, une graine cultivée au sud de l'Inde, proche botaniquement du carvi et du cumin. Cette molécule est aussi retrouvée dans la Bergamote HE, le Cumin HE, le Cajeput HE, l'Eucalyptus delegatensis HE (variétée éthiopienne) et le Pamplemousse HE entre autres. Elle peut être extraite de toutes ces huiles essentielles par distillation fractionnée.

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Pour en savoir d'avantage sur les allergènes en parfumerie, consultez notre article sur les allergènes

IFRA :

Ingrédient non réglementé

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration

En contact avec la peau	Sans contact avec la peau
Produits non rincés	Produits rincés

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration
d,l-Citronellol	106-22-9	3
Citronellal	106-23-0	11,7
Geraniol	106-24-1	0,7

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée

Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
Pour connaitre les spécificités de chaque catégorie et les ingrédients interdits par l'IFRA, consultez notre article sur l'IFRA
ScenTree est seul responsable des informations fournies ici.

Utilisation :

Le Terpinène-Gamma est utilisé dans des notes fraiches et zestées d'agrumes, pour un apport de montant. Apporte un effet terpénique à une note hespéridée. Très utilisé en parfumerie fonctionnelle, dans des détergents et autres produits ménagers.

Autres noms :

Menthadiene-para, 1-methyl-4-propan-2-ylcyclohexa-1,4-diene, crithmene, 1-methyl-4-isopropyl-1,4-cyclohexadiene, para-mentha-1,4-diene, 4-methyl-1-(1-methylethyl)-1,4-cyclohexadiene, 1-methyl-4-(1-methyl ethyl)-1,4-cyclohexadiene, moslene, 1-isopropyl-4-methyl-1,4-cyclohexadiene, 4-isopropyl-1-methyl-1,4-cyclohexadiene

Commentaires et anecdotes :

Le Terpinène-Gamma est un monoterpène. Cela signifie, comme pour le Limonène-D par exemple, que cette molécule est composée de deux unités d'isoprène, et qu'elle comporte dix atomes de carbone et seize d'hydrogène. Cette catégorie de terpènes compte de nombreux isomères. Parmis les autres terpinènes, le Terpinène-Gamma reste le plus utilisé, notamment dans les produits fonctionnels. L'odeur du Terpinène-Gamma est moins citralée que celle du Terpinène-alpha.

Cat.1	Cat.2	Cat.3	Cat.4	Cat.5A	Cat.5B	Cat.5C	Cat.5D	Cat.6

Cat.7A	Cat.7B	Cat.8	Cat.9	Cat.10A	Cat.10B	Cat.11A	Cat.11B	Cat.12

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Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

Précurseurs de synthèse :

Le Terpinène-Gamma peut servir à la synthèse d'autres terpènes et sesquiterpéniques, toujours par réaction de Diels-Alder. Il peut intervenir dans d'autres réactions diverses, comme une réaction d'hydrolyse. Sa structure permet d'ouvrir un large champs de réactions possibles.

Isoméries :

Présence dans la nature :

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Annexe I :

Type de restriction :

Cause de la restriction :

Amendement :

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :

Annexe I :

Type de restriction :

Cause de la restriction :

Amendement :

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :