Découverte :
Donnée indisponible.
Voies de synthèse :
Le Cinnamate de Méthyle peut être synthétisé de deux manières. La première est une estérification classique en milieu acide entre l'Acide Cinnamique et le méthanol. La deuxième est une condensation de Claisen, consistant à faire réagir le Benzaldéhyde avec l'Acétate de Méthyle, en présence de sodium.
Précurseurs de synthèse :
Le Cinnamate de Méthyle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Isoméries :
La double liaison du Cinnamate de Méthyle donne naissance à deux diastéréoisomères possibles. Tous deux ont une odeur relativement similaire. Le mélange racémique des deux isomères est généralement utilisé en parfumerie.
Présence dans la nature :
Le Cinnamate de Méthyle est présent dans diverses plantes, à commencer par les plantes du genre Alpinia, de la famille des zingibiracées (même famille que le gingembre), dont il peut représenter jusqu'à 80% de la composition de l'huile essentielle. Il est aussi présent à plus de 50% dans l'huile essentielle d'Ocimum canum, plante de la famille des lamiacées, ressemblant à la sauge sclarée. Le Cinnamate de Méthyle peut donc être extrait de ces matières premières.
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