ScenTree, la nouvelle encyclopédie des ingrédients de parfum.

Exploring the branches of scent

Cette interface est interactive !

Zoomer à l'intérieur de la classification pour découvrir ses mille facettes !
Cliquer sur le nom d'un ingrédient ou d'un descripteur pour en savoir plus sur celui-ci !

Notre site internet utilise des cookies à des fins de statistiques, de performances et de sécurité. Ces données anonymes nous permettent de vous offrir une expérience de navigation optimale. Vous pouvez toutefois désactiver les cookies dans les paramètres de votre navigateur.

Crédits photo: ScenTree SAS

N° CAS :

111-79-5

N° EINECS :

203-908-7

N° FEMA :

2725

N° JECFA :

1813

N° FLAVIS :

09.234

Tenue :

Coeur

Aspect :

Liquide incolore à jaune

Gamme de prix :

€€

Stabilité :

Les esters sont susceptibles de former leurs acides correspondant en stabilité sous l'effet de la chaleur. Instable dans les produits acides, hors antiperspirants, et dans les produits très basiques.

Densité :

0,898

Formule Brute :

C₁₀H₁₈O₂

Masse Molaire :

170,3 g/mol

Point Eclair :

77°C

Log P :

4,4

Point de Fusion :

Donnée indisponible.

Point d'ébullition :

115°C (à 28 hPa)

Seuil de détection :

Donnée indisponible.

Crédits photo: ScenTree SAS

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

La synthèse de la Néofolione® est faite à partir de l'Heptanal (Aldéhyde C7), condensé avec l'acide malonique. Cette réaction est effectuée en milieu acide. S'en suit alors une décarboxylation du composé, pour éliminer la deuxième fonction acide de l'acide malonique, puis une dernière étape d'estérification de la molécule obtenue avec le méthanol. Cette étape requiert une catalyse acide (à l'acide sulfurique par exemple), pour améliorer le rendement de la réaction.

Précurseurs de synthèse :

La Néofolione® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Isoméries :

La Néofolione® possède une double liaison, offrant la possibilité d'obtenir deux diastéréoisomères pour cette molécule. En parfumerie, la Néofolione® utilisée est un mélange racémique de ces deux isomères. Les deux isomères ne sont pas séparés, par manque d'intérêt olfactif. Par ailleurs, la Décalactone-gamma et l'Oxyde de Linalol sont des isomères de constitution de la Néofolione®. Ils ont cependant une odeur bien différente.

Présence dans la nature :

La Néofolione® est l'un des composés du principe odorant de l'artichaud. Elle ne peut cependant en être extraite.

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Pour en savoir d'avantage sur les allergènes en parfumerie, consultez notre article sur les allergènes

IFRA :

Ingrédient non réglementé

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration
Benzaldehyde	100-52-7	0,2

En contact avec la peau	Sans contact avec la peau
Produits non rincés	Produits rincés

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration
Benzaldehyde	100-52-7	0,2

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée

Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
Pour connaitre les spécificités de chaque catégorie et les ingrédients interdits par l'IFRA, consultez notre article sur l'IFRA
ScenTree est seul responsable des informations fournies ici.

Utilisation :

La Néofolione® est le plus souvent utilisée en home care, détergence, fabric care ainsi qu'en shampooing. Utilisé en trace à cause de sa puissance. Intéressant pour des notes fruitées et des notes florales aldéhydées pour un apport de fraicheur. Apport de fraicheur et de diffusion. Souvent utilisé en remplacement de l'Octine Carbonate de Méthyle.

Autres noms :

Nonénoate de Méthyl, methyl non-2-enoate, Non-2-enoate de Methyl, beauvertate, lanfolene, melon nonenoate, 2-nonenoate de methyl, nonylenate de methyl, novafolene

Commentaires et anecdotes :

La ressemblance structurelle avec l'Octine Carbonate de Méthyle explique leur ressemblance en termes d'odeur. La Néofolione® reste en revanche bien plus aldéhydée et métallique.

Cat.1	Cat.2	Cat.3	Cat.4	Cat.5A	Cat.5B	Cat.5C	Cat.5D	Cat.6

Cat.7A	Cat.7B	Cat.8	Cat.9	Cat.10A	Cat.10B	Cat.11A	Cat.11B	Cat.12

Exploring the branches of scent

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

Précurseurs de synthèse :

La Néofolione® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Isoméries :

Présence dans la nature :

La Néofolione® est l'un des composés du principe odorant de l'artichaud. Elle ne peut cependant en être extraite.

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Annexe I :

Type de restriction :

Cause de la restriction :

Amendement :

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :

Annexe I :

Type de restriction :

Cause de la restriction :

Amendement :

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :