ScenTree, la nouvelle encyclopédie des ingrédients de parfum.

Exploring the branches of scent

Cette interface est interactive !

Zoomer à l'intérieur de la classification pour découvrir ses mille facettes !
Cliquer sur le nom d'un ingrédient ou d'un descripteur pour en savoir plus sur celui-ci !

Notre site internet utilise des cookies à des fins de statistiques, de performances et de sécurité. Ces données anonymes nous permettent de vous offrir une expérience de navigation optimale. Vous pouvez toutefois désactiver les cookies dans les paramètres de votre navigateur.

Crédits photo: ScenTree SAS

N° CAS :

55066-48-3

N° EINECS :

259-461-3

N° FEMA :

Donnée indisponible.

N° JECFA :

Donnée indisponible.

N° FLAVIS :

Donnée indisponible.

Tenue :

Coeur

Aspect :

Liquide incolore

Gamme de prix :

€€

Stabilité :

Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps. Instable dans les détergents acides et dans les produits très basiques.

Densité :

0,96

Formule Brute :

C₁₂H₁₈O

Masse Molaire :

178,27 g/mol

Point Eclair :

94°C

Log P :

2,7

Point de Fusion :

Donnée indisponible.

Point d'ébullition :

Donnée indisponible.

Seuil de détection :

Donnée indisponible.

Crédits photo: ScenTree SAS

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

La synthèse du Phénoxanol® est faite à partir du tetrahydro-4-methylene-5-phénylpyrane (obtenu par cyclocondensation entre le benzaldéhyde et le 3-methyl-3-buten-1-ol, en présence d'acide para-toluenesulfonique), par une réaction d'hydrogénation catalytique.

Précurseurs de synthèse :

Le Phénoxanol® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Isoméries :

Le Phénoxanol® possède un carbone asymétrique. Les deux énantiomères de la molécule ont une odeur similaire. C'est cependant le mélange racémique des deux composés qui est utilisé en parfumerie. De plus, le Phénoxanol® est un isomère de constitution du Majantol®, bien que son odeur soit plus aldéhydée et aqueuse.

Présence dans la nature :

Le Phénoxanol® n'est pas disponible à l'état naturel.

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Pour en savoir d'avantage sur les allergènes en parfumerie, consultez notre article sur les allergènes

IFRA :

Ingrédient non réglementé

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration

En contact avec la peau	Sans contact avec la peau
Produits non rincés	Produits rincés

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée

Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
Pour connaitre les spécificités de chaque catégorie et les ingrédients interdits par l'IFRA, consultez notre article sur l'IFRA
ScenTree est seul responsable des informations fournies ici.

Utilisation :

Le Phénoxanol® est utilisé dans des notes rosées pour remplacer une partie des alcools de rose. Utile dans des notes géranium, muguet, florales-transparentes et fruitées.

Autres noms :

Phénylhexanol, Mefrosol®, 3-methyl-5-phenylpentan-1-ol, gamma-methyl benzene pentanol, 3-methyl-5-phenyl pentanol, phenyl hexanol, phenyl isohexanol, phenyxol, rose absolute pentanol

Commentaires et anecdotes :

En comparaison aux autres notes rosées et vertes comme le Nérolidol ou le Rosacétol®, le Phénoxanol® se distingue par sa facette zestée.

Cat.1	Cat.2	Cat.3	Cat.4	Cat.5A	Cat.5B	Cat.5C	Cat.5D	Cat.6

Cat.7A	Cat.7B	Cat.8	Cat.9	Cat.10A	Cat.10B	Cat.11A	Cat.11B	Cat.12

Exploring the branches of scent

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

La synthèse du Phénoxanol® est faite à partir du tetrahydro-4-methylene-5-phénylpyrane (obtenu par cyclocondensation entre le benzaldéhyde et le 3-methyl-3-buten-1-ol, en présence d'acide para-toluenesulfonique), par une réaction d'hydrogénation catalytique.

Précurseurs de synthèse :

Le Phénoxanol® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Isoméries :

Présence dans la nature :

Le Phénoxanol® n'est pas disponible à l'état naturel.

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Annexe I :

Type de restriction :

Cause de la restriction :

Amendement :

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :

Annexe I :

Type de restriction :

Cause de la restriction :

Amendement :

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :