Découverte :
Donnée indisponible.
Voies de synthèse :
La Velvione® est synthétisée en trois étapes, à partir de la cyclododécanone. Cette molécule est capable de réagir avec le dichlore sous pression pour obtenir la 2-chlorocyclododécanone, formée en priorité. Ce composé réagit alors avec deux équivalents molaires de chlorure de vinyl magnésium pour obtenir du 1,2-divinylcyclododecan-1-ol. Par un réarrangement Oxy-Cope, la Velvione® se forme d'elle-même (ce réarrangement intervient pour réorganiser le squelette de certains alcools insaturés). La conversion de l'alcool en un alcoolate permet d'accélérer le réarrangement. Dans cette dernière étape, le groupement alcool devient le groupement cétone de la Velvione®.
Précurseurs de synthèse :
La Velvione® ne permet pas de synthétiser d'autres composés d'intérêt olfactif.
Isoméries :
La Velvione® utilisée en parfumerie est un mélange de proportions 60/40 de ses isomères trans/cis. Il n'existe pas de version énantiomériquement pure commercialisée.
Par ailleurs, la Velvione® est un isomère de constitution de la Muscénone®. Leur structure reste assez proche, et peut expliquer leur facette musquée commune.
Présence dans la nature :
La Velvione® n'est pas disponible à l'état naturel.
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